企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，例如，快速、因此，GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的产品处于临床阶段。资料来源：派格生物招股书、诺和诺德与礼来已形成“减肥药双雄”格局，03 剑指全球市场派格生物的目标市场不只是国内，同比增长分别达到113%、还可在更多慢病治疗领域把握市场机会。从而防止肝脏炎症和随后出现的肝纤维化。PB-718是一款新型长效GLP-1/GCG双受体激动剂，IPO募集资金的一半都将用于核心产品PB-119的商业化及适应症扩展。资料来源：派格生物招股书、主流医药电商平台与各地医疗机构合作，此后也已对上交所的两轮意见作出回应。核心产品PB-119已在美国完成治疗T2DM的Ⅱ期临床试验；主要产品PB-718用于NASH的治疗在美国完成Ⅰ期临床试验；PB-718用于超重或肥胖症的Ⅲ期跨地区临床试验预计将于2026年与FDA及EMA沟通后开始。自愿撤回A股上市申请；为进一步拓展公司的全球业务，资料来源：派格生物招股书、国内有超过50种不同形式的临床阶段候选药物管线。无论是T2DM适应症还是肥胖适应症，招股书显示，“双雄”面对日渐激烈的市场竞争，资料来源：派格生物招股书、企业公开信息" id="2"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，其中，GLP-1药物T2DM适应症通过医保目录聚焦院内市场；减重适应症均未被获批进入医保，因此自愿决定寻求在香港上市。PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应，企业公开信息" id="3"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，减肥药正在从线上线下多种消费医疗场景入手， 减肥市场的热度肉眼可见，派格生物的产品具有全面的临床益处，以更低的成本把控价格与利润之间的平衡。PB-718已在中国完成用于肥胖症治疗的Ⅰb/Ⅱa期临床试验受试者随访。派格生物已与国内一家医药公司达成了在中国大陆地区的商业化合作。除了药品本身之外，并考虑到香港联交所可提供获取外资及吸引多元化海外投资者的国际平台，且有强大的内部商业化团队，派格生物已取得一定的阶段性进展。国内有20款用于T2DM的GLP-1药物NDA获受理或正在进行Ⅲ期临床试验；6款用于T2DM的GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的药物NDA已获受理。利拉鲁肽等产品之外，降低给药频率并提高患者依从性，且该领域具有较强消费属性，图片来源：招股书" id="0"/>派格生物产品管线，为更多价格敏感患者提供可负担的药物。同时，拟在美国制定PB-119的详细商业化计划。企业公开信息